Retinopatía del prematuro
Retinografía color en la que se observan múltiples anomalías vasculares como la desviación nasal de los vasos a la salida del nervio óptico, y levantamiento de los vasos y la interfase vítreo-retina en el lado nasal a modo de cresta retinana.
Angiografía fluoresceínica: destaca la presencia de amplios espacios avasculares en la retina temporal, junto a zonas hipofluorescentes secundarias a atrofias corioretinianas periféricas, donde previamente observábamos una fuerte adhesión vítreo-retinianas.
OCT periférica sobre la cresta nasal, en la que observamos la importante tracción vítreo-retiniana, que da lugar a una esquisis de capas medias e internas de la retina.
Descripción
La retinopatía del prematuro (ROP) en la edad adulta puede presentar una variedad de complicaciones oculares debido a las secuelas de la enfermedad en su forma aguda. Los adultos con historial de ROP pueden desarrollar miopía significativa, estrabismo, ambliopía, cataratas, glaucoma y desprendimiento de retina traccional. Estas condiciones pueden surgir debido a las cicatrices vítreo-retinianas y las anormalidades en la interfaz vítreo-retiniana que resultan de la fase cicatricial de la ROP. Además, se ha observado que los pacientes con ROP regresiva tienen mayor riesgo de presentar anomalías en la anatomía foveal y la pigmentación macular. Es crucial un monitoreo a largo plazo para detectar y tratar estas complicaciones, ya que pueden afectar la visión de manera significativa .