Compendio de casos clínicos a través de imagen multimodal para el manejo y evolución de las patologías oculares en retina.
Casos
Papila de Bergmeister
La papila de Bergmeister es un remanente de la vaina fibrosa que recubre la arteria hialoidea fetal durante el desarrollo embrionario. De manera norma
Albinismo oculocutáneo
El albinismo es un trastorno genético caracterizado por hipopigmentación, tanto cutánea como ocular, debido a la alteración de la biosíntesis de
Diabetes y sordera de herencia materna (MIDD, síndrome de Ballinger-Wallace)
La diabetes y sordera de transmisión materna conocida como MIDD por sus siglas en inglés (Maternally Inherited Diabetes and Deafness) constituye una
Pseudoxanthoma Elasticum
El pseudoxanthoma elasticum es una enfermedad metabólica hereditaria en la que se produce una mineralización ectópica en diferentes órganos. La mu
Maculopatía en torpedo asociada a neovascularización coroidea (CNV)
La maculopatía en torpedo es una alteración en el desarrollo macular. Se presenta como una cicatriz unilateral alargada, la gran mayoría horizontal
Síndrome de Múltiples Puntos Blancos Evanescentes (MEWDS)
El MEWDS es una entidad poco frecuente de etiología desconocida que afecta típicamente a mujeres jóvenes. El hallazgo más característico del fond
Vitreorretinopatía exudativa familiar (FEVR)
La vitreorretinopatía exudativa familiar (FEVR) constituye un conjunto de patologías retinianas hereditarias caracterizadas por una angiogénesis re
Acidemia metilmalónica con homocistinuria tipo CbLC
La acidemia metilmalónica con homocistinuria es un error congénito en el metabolismo, consistente en una imposibilidad para la conversión de la vit
Distrofia retiniana asociada a mutación el gen HK1
La retinosis pigmentaria es una distrofia retiniana difusa y hereditaria que afecta a los fotorreceptores, inicialmente a los bastones y posteriorment