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Estafiloma septado com neovascularização macular míope

Description

Um homem de 66 anos apresentou-se com um escotoma central no olho esquerdo que estava a evoluir há 2 semanas. Os seus antecedentes oftalmológicos incluíam miopia patológica em ambos os olhos, LASIK em ambos os olhos (há 21 anos), descolamento da retina (RD) no olho esquerdo (operado por vitrectomia há 8 anos) e cirurgia às cataratas no olho esquerdo (operado há 8 anos).

AV OD 20/20 OI 20/50.

O fundo do olho esquerdo mostra um estafiloma que abrange a mácula e a papila com um septo entre a fóvea e a papila (estafiloma Curtin tipo IX). Além disso, pode ser observada uma hemorragia macular central no contexto de uma atrofia coriorretiniana difusa. Observa-se também uma cicatriz pigmentada periférica à hora 6, correspondente à laceração associada à RD operada há 8 anos. A autofluorescência verde mostra claramente os limites do estafiloma posterior. A OCT mostra material subretiniano hiper-refletor (MHSR) sem espaço hiper-refletor entre o MHSR e o EPR e uma pequena quantidade de líquido subretiniano (SRF), sugerindo a presença de neovascularização macular míope (M NVM). Após 3 injecções de antiangiogénicos, a MHSR foi quase completamente reabsorvida e a visão melhorou para 20/25.

Comments

O estafiloma posterior é uma protrusão posterior da parede do globo ocular que ocorre tipicamente no contexto de miopia patológica. Em 1977, Curtin descreveu 10 tipos de estafilomas, sendo que I a V são estafilomas primários e VI a X são estafilomas compostos. O estafiloma de tipo IX abrange todo o pólo posterior (mácula e papila) com um septo vertical a dividi-lo de cada lado da papila. O NVM corresponde ao estádio N2a do componente neovascular da classificação ATN.

Indication