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Neovasculopatia paquicoroideia

Description

O espetro das doenças da paquicoroideia refere-se a um grupo de doenças que partilham o fenótipo da paquicoroideia, representado por uma série de alterações morfológicas da coroideia caracterizadas por:

  • Espessamento focal ou difuso da coroideia (aumento da espessura da camada de Haller)
  • Paquivelas na camada de Haller.
  • Atenuação da coroide interna: adelgaçamento da coriocapilar e da camada de Sattler.
  • Hiperpermeabilidade vascular da coroideia na angiografia com verde de indocianina
  • Isquémia da coroideia

A neovasculopatia paquicoroidal é uma das patologias que se enquadram no âmbito das doenças paquicoroidais e é definida como a presença de uma neovascularização de tipo 1 (abaixo do EPR) com caraterísticas paquicoroidais e sem sinais óbvios de coroidopatia serosa central ou DMRI. Estas neovascularizações têm frequentemente um baixo grau de atividade sem produzir fluido ou exsudação e sem produzir sintomatologia no doente. Nestes casos, o tratamento com fármacos antiangiogénicos é controverso.

Por vezes, pode ser difícil diferenciar uma neovasculopatia paquicoroideia de uma coroidopatia erosiva central (CSC) com uma membrana neovascular associada e temos de nos guiar pela história clínica do doente e pela ausência de episódios de CSC.

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Indication

Homem de 80 anos. Assintomático no olho direito (OD), perda de visão no olho esquerdo (OI) há anos, atualmente estável. Antecedentes pessoais: cirurgia de cataratas em ambos os olhos (AO). Não tem antecedentes pessoais de degenerescência macular relacionada com a idade (DMRI) ou CSC. Visão corrigida de 0,9 OD e 0,3 OI. O exame revelou neovasculopatia paquicoroidal assintomática no OD e alterações pigmentares maculares secundárias a provável doença paquicoroidal no OI. Como já foi referido, estas membranas têm frequentemente um grau de atividade muito baixo e permanecem inactivas. Dado que o doente está assintomático, com boa visão e sem sinais evidentes de atividade, decidimos observá-lo. O doente está há 2 anos sem tratamento, assintomático e sem alterações importantes na visão ou na OCT.