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Telangiectasias maculares de tipo 2 (MacTel2)

Description

Um homem de 65 anos com antecedentes de diabetes mellitus tipo 2 em tratamento com metformina apresentou perda progressiva de visão em ambos os olhos.

A acuidade visual é de 20/25 no olho direito e de 20/30 no olho esquerdo. O fundo de olho parece praticamente normal. A OCT do OD mostra uma desorganização das camadas internas da retina, um pseudocisto e uma membrana limitante externa (ELM) descontínua na área temporal da fóvea. A OCT do OI mostra a mesma desorganização das camadas internas, um pseudocisto, bem como descontinuidade na ELM e na zona elipsoide (EZ), também na área temporal à fóvea. A angiografia fluoresceínica mostra hiperfluorescência precoce com fuga de contraste em momentos tardios nestas áreas temporais à fóvea. É feito o diagnóstico de telangiectasia macular idiopática tipo 2 (MacTel2).

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MacTel2 são alterações dos capilares perifoveais, associadas à perda da camada nuclear externa e da zona elipsoide e podem ser acompanhadas por pseudocistos em todas as camadas da retina. Em fases avançadas, pode ocorrer neovascularização subretiniana secundária (NVSR). Trata-se de uma patologia bilateral que é geralmente considerada adquirida. A sua etiologia é atualmente desconhecida, embora a hipótese mais amplamente aceite seja a de que o local primário de envolvimento são as células de Müller. Nas fases iniciais, o fundo de olho é praticamente normal, embora possa ser observada uma descoloração acinzentada temporalmente à fóvea e às vénulas em ângulo reto. O diagnóstico é feito por imagiologia multimodal com alterações caraterísticas na autofluorescência (hiperAF devido à perda de pigmento xantofila), OCT (perda de MLE e EZ, pseudocistos e, em fases avançadas, NVSR) e angiografia fluoresceínica. Existem 5 estádios progressivos, sendo que apenas o estádio 5 (NVSR) é atualmente tratado com fármacos anti-VEGF.

Indication