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Coroidite Ampiginosa

Description

A coroidite anfiginosa (ou coriorretinite placoide implacável) é uma uveíte posterior bilateral rara que afecta o epitélio pigmentar da retina (EPR) e a coroide. Apresenta um quadro clínico que se insere no espetro da epiteliopatia pigmentar aguda multifocal da placoide posterior (APMPEE), embora neste caso o envolvimento possa estender-se progressivamente à periferia.

Afecta igualmente homens e mulheres, entre a segunda e a sexta década de vida. Tem um curso crónico, atípico e recorrente. A sua etiologia é desconhecida, mas postula-se que possa haver um possível desencadeamento viral, bacteriano ou autoimune. No caso do nosso doente, foi-lhe diagnosticada tuberculose cutânea concomitantemente com o quadro oftalmológico. Esta forma de apresentação da tuberculose ocular foi descrita em 9-12% dos casos de tuberculose ocular com envolvimento da coroideia, de acordo com o estudo COTS-1. As caraterísticas clínicas incluem visão turva indolor de início rápido, bem como escotomas paracentrais, fotopsias, metamorfopsias e miodesopsias. Os achados no fundo do olho incluem múltiplas lesões branco-creme no EPR, que eventualmente progridem para cicatrização coriorretiniana. Na autofluorescência, as lesões agudas são hiperfluorescentes, enquanto as lesões crónicas são hipofluorescentes. Na tomografia de coerência ótica, podemos encontrar descolamento do EPR, bem como hiperreflectividade das camadas externas da retina com perda do elipsoide na fase aguda da doença, que pode ser revertida com tratamento adequado.

Comments

Apesar da evolução crónica da doença, a resposta ao tratamento é geralmente boa se a doença for diagnosticada e tratada precocemente. O tratamento pode exigir corticosteróides, imunossupressores e, em casos de etiologia infecciosa como este, uma terapia antimicrobiana específica.

Indication

Um homem de 40 anos foi consultado devido a uma visão central turva acompanhada de metamorfopsias no olho direito com 4 dias de evolução.