Doença de Eales
Cor: montagem de retinografia a cores mostrando múltiplas anomalias vasculares. Nota a flebite oclusiva significativa e a imagem sem sangue nas extremidades distais.
Cor: imagem a cores ampliada no pólo posterior mostrando novamente a vasculite à custa da árvore venosa.
Angiografia fluoresceínica: destaca a presença de amputações vasculares periféricas médias, anomalias microvasculares intrarretinianas, pontos hiperfluorescentes semelhantes a microaneurismas e neovasos com coloração/difusão de fluoresceína.
Description
A doença de Eales é uma peripflebite periférica oclusiva idiopática que afecta principalmente homens jovens, sobretudo no subcontinente indiano. Caracteriza-se por inflamação, oclusão venosa e neovascularização, que podem levar a hemorragias vítreas recorrentes e a uma deficiência visual significativa. Pensa-se que a patogénese envolve hipersensibilidade à tuberculoproteína, apoiada pela presença de ADN micobacteriano em amostras de vítreo de indivíduos afectados. Clinicamente, manifesta-se como perivasculite periférica da retina, frequentemente visível como uma bainha venosa com ou sem hemorragias intrarretinianas associadas. A doença progride através de fases de inflamação, oclusão e neovascularização, com potencial para descolamentos traccionais da retina se não for tratada.