AO: Estafiloma macular extenso (tipo I). O bordo do estafiloma é visto fora do pólo posterior (fora das arcadas vasculares) e nasal ao nervo ótico. Atrofia corio-retiniana periapilar.
AO: Estafiloma macular extenso (tipo I). O bordo do estafiloma é visto fora do pólo posterior (fora das arcadas vasculares) e nasal ao nervo ótico. Atrofia corio-retiniana periapilar.
AO: Estafiloma macular extenso. A autofluorescência pode delinear os bordos do estafiloma, bem como as placas de atrofia coriorretiniana (área de hipoautofluorescência peripapilar). Também podem ser observadas alterações pigmentares na mácula sob a forma de hipo e hiperautofluorescência granular.
AO: Estafiloma macular extenso. A autofluorescência pode delinear os bordos do estafiloma, bem como as placas de atrofia coriorretiniana (área de hipoautofluorescência peripapilar). Também podem ser observadas alterações pigmentares na mácula sob a forma de hipo e hiperautofluorescência granular.
OD: Estafiloma posterior com tração vitreomacular. Aparece avulsão de parte da retina interna e foveosquise ligeira devido à tração vitreomacular.
O estafiloma posterior é o sinal mais caraterístico e o principal marcador de miopia patológica. Spaide definiu-o como uma evaginação ou protrusão da parede ocular que tem um raio de curvatura menor do que a curvatura circundante da parede ocular. Esta definição destinava-se a diferenciar o estafiloma de um simples alongamento uniforme do globo ocular para trás.
A sua prevalência varia em função de dois factores: a idade e o comprimento axial.
Existe uma associação clara entre o estafiloma posterior e muitas das lesões caraterísticas da alta miopia (atrofia coriorretiniana, maculopatia míope traccional, membranas neovasculares míopes, defeitos do campo visual, etc.) que podem levar à perda de acuidade visual.
A classificação mais recente é a de Ohno-Matsui e divide os estafilomas posteriores em: