Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)
A e B. Retinografia a cores (Clarus 500, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Alemanha) dos olhos direito e esquerdo de um doente com síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada agudo, mostrando múltiplos descolamentos exsudativos da retina no pólo posterior de ambos os olhos.
A e B. Retinografia a cores (Clarus 500, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Alemanha) dos olhos direito e esquerdo de um doente com síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada agudo, mostrando múltiplos descolamentos exsudativos da retina no pólo posterior de ambos os olhos.
C e D. Tomografia de coerência ótica macular (Cirrus 5000, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Alemanha) dos olhos direito e esquerdo, mostrando um perfil irregular do EPR secundário ao espessamento da coroideia devido a inflamação granulomatosa, juntamente com descolamentos bacilares septados, caraterísticos da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.
C e D. Tomografia de coerência ótica macular (Cirrus 5000, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Alemanha) dos olhos direito e esquerdo, mostrando um perfil irregular do EPR secundário ao espessamento da coroideia devido a inflamação granulomatosa, juntamente com descolamentos bacilares septados, caraterísticos da síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.
Description
A síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) é uma doença multissistémica que se apresenta com uma combinação de sinais e sintomas oftalmológicos, neurológicos e dermatológicos. O principal achado clínico da VKH é a panuveíte granulomatosa bilateral. As caraterísticas cutâneas incluem vitiligo, alopecia areata e poliose e as caraterísticas neurológicas incluem meningismo, perda de audição e zumbido.