Hamartome astrocytaire rétinien - Retina Club : Retina Club

Rétinographie couleur et AF : Lésion multinodulaire calcifiée et vascularisée, avec autofluorescence positive.

• Rétinographie couleur et AF : Lésion multinodulaire calcifiée et vascularisée, avec autofluorescence positive.

• Ligne OCT 1 HD : Lésion hyperréflective en forme de dôme avec un aspect mité et une ombre postérieure marquée.

OCTA : Vascularisation tumorale tortueuse

Description

Un hamartome astrocytaire rétinien est une tumeur gliale, vascularisée et bénigne, généralement asymptomatique. Il se présente typiquement comme une lésion unique ou multiple, blanchâtre, plane ou multinodulaire, fréquemment associée à la sclérose tubéreuse.

Commentaires

La particularité de ce cas réside dans la présence d'une lésion sporadique solitaire et unilatérale, non associée à la sclérose tubéreuse.

Indication

Lors d'un examen ophtalmologique de routine, un homme de 24 ans présentait une lésion blanchâtre multinodulaire située au-dessus de la papille optique de l'œil droit (lésion de type 2), avec autofluorescence positive et hyperéchogénicité marquée. La tomographie par cohérence optique (OCT) a révélé une élévation hyperréflective en forme de dôme, d'aspect mité à l'intérieur, avec un cône d'ombre postérieur marqué et une vascularisation importante de la lésion (OCTA).