Compendium of clinical cases through multimodal imaging for the management and evolution of retinal ocular pathologies.
Cases
Papille Bergmeister
La papille de Bergmeister est un vestige de la gaine fibreuse qui recouvre l\'artère hyaloïde fœtale durant le développement embryonnaire. Normale
albinisme oculocutané
L\'albinisme est une maladie génétique caractérisée par une hypopigmentation cutanée et oculaire, due à une biosynthèse déficiente de la méla
Diabète et surdité d’origine maternelle (MIDD, syndrome de Ballinger-Wallace)
Le diabète et la surdité à transmission maternelle (MIDD) sont une forme très rare de diabète avec un mode de transmission mitochondrial causé p
Pseudoxanthome élastique
Le pseudoxant homa Elasticum est une maladie métabolique héréditaire dans laquelle un minéralisation ectopique dans différentes zonesorganes . La
Maculopathie en torpille associée à une néovascularisation choroïdienne (NVC)
La maculopathie en torpille est une affection maculaire congénitale. Elle se présente sous la forme d\'une cicatrice allongée, unilatérale, géné
Syndrome de disparition multiple des points blancs (MEWDS)
Le syndrome MEWDS est une affection rare d\'étiologie inconnue qui touche généralement les jeunes femmes. L\'examen du fond d\'œil révèle le plu
Vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR)
La vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR) est un groupe de maladies rétiniennes héréditaires caractérisées par une angiogenèse rétini
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie de type CbLC
L\'acidémie méthylmalonique avec homocystinurie est une maladie métabolique héréditaire caractérisée par l\'incapacité à convertir la vitamin
Dystrophie rétinienne associée à une mutation du gène HK1
La rétinite pigmentaire est une dystrophie rétinienne diffuse et héréditaire qui affecte les photorécepteurs, d\'abord les bâtonnets puis les cÃ