Compendium of clinical cases through multimodal imaging for the management and evolution of retinal ocular pathologies.
Cases
Décollement postérieur du vitré
Le décollement postérieur du vitré est le processus par lequel la membrane hyaloïde postérieure se sépare partiellement ou complètement de la r
rétinoschisis juvénile lié à l’X
La rétinoschisis liée à l\'X (XLRS) est une dégénérescence vitréorétinienne causée par diverses mutations du gène RS1. Elle touche principal
maladie de Stargardt
Une femme de 67 ans vient pour un bilan de santé.
AV OD 20/100 OI 20/20.
L’examen du fond d’œil des deux yeux révèle des dépôts jaunâtres
maladie de Stargardt
Actuellement, les termes fundus flavimaculatus (FF) et maladie de Stargardt (SD) désignent un groupe hétérogène de maladies rétiniennes hérédit
maladie de Best
Un homme de 38 ans consulte pour une perte de vision progressive apparue ces derniers mois.
AV OD 20/25 OI 20/25.
L\'examen du fond d\'œil révèle
dystrophie maculaire vitelliforme de Best
La dystrophie maculaire vitelliforme de Best est une dystrophie de l\'épithélium pigmentaire rétinien, transmise selon un mode autosomique dominant
Dystrophie des bâtonnets secondaire à une mutation du gène PRPF31
La rétinite pigmentaire (également appelée dystrophie des bâtonnets) regroupe un ensemble de maladies rétiniennes héréditaires, cliniquement et
Rétinite pigmentaire avec drusen du nerf optique
La rétinite pigmentaire (RP) est la dystrophie rétinienne la plus fréquente. La présence de drusen du nerf optique (DNO) est beaucoup plus fréque
Dystrophie à motifs – Ailes de papillon
Un homme de 77 ans, atteint de dystrophie rétinienne en forme de papillon, présente une perte de vision à l\'œil droit.
AV OD 20/50 OI 20/30.
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