Rétinopathie du prématuré
La rétinographie en couleur montre de multiples anomalies vasculaires telles qu'une déviation nasale des vaisseaux à la sortie du nerf optique, et une élévation des vaisseaux et de l'interface vitréo-rétinienne du côté nasal sous la forme d'une crête rétinienne.
Angiographie à la fluorescéine : met en évidence la présence de grands espaces avasculaires dans la rétine temporale, ainsi que des zones hypofluorescentes secondaires à des atrophies choriorétiniennes périphériques, où nous avions précédemment observé une forte adhérence vitréorétinienne.
OCT périphérique au niveau de la crête nasale, dans laquelle nous observons une traction vitréorétinienne significative, qui donne lieu à une schisis des couches moyennes et internes de la rétine.
Description
La rétinopathie du prématuré (ROP) à l’âge adulte peut se manifester par diverses complications oculaires dues aux séquelles de la phase aiguë de la maladie. Les adultes ayant des antécédents de ROP peuvent développer une myopie importante, un strabisme, une amblyopie, une cataracte, un glaucome et un décollement de rétine tractionnel. Ces affections peuvent être dues à des cicatrices vitréorétiniennes et à des anomalies de l’interface vitréorétinienne consécutives à la phase cicatricielle de la ROP. De plus, les patients atteints de ROP régressive présentent un risque accru d’anomalies de l’anatomie fovéale et de pigmentation maculaire. Un suivi à long terme est essentiel pour détecter et traiter ces complications, car elles peuvent altérer considérablement la vision.