La lésion est blanc jaunâtre, avec une pigmentation et une atrophie marginales. Elle s'étend de la région péripapillaire vers la macula.
L’ostéome choroïdien est une tumeur oculaire rare et bénigne, principalement composée d’os mature, qui se forme dans la choroïde.
Il est le plus souvent diagnostiqué chez les jeunes femmes et les adolescentes, bien que sa cause exacte soit inconnue. Cette tumeur peut être unique ou multiple et se situe généralement à proximité du nerf optique ou dans la région maculaire. L’ostéome choroïdien est souvent asymptomatique et découvert fortuitement lors d’un examen ophtalmologique de routine ; cependant, il finit généralement par altérer la vision. Une échographie, une radiographie ou un scanner peuvent être réalisés pour confirmer la calcification de l’ostéome, bien que la tomographie par cohérence optique (OCT) soit souvent très utile. Le traitement est controversé et, en l’absence de néovascularisation choroïdienne, les anti-VEGF sont inefficaces.