Vogt-Koyanagi-Harada (VKH)
A et B. Rétinographies en couleur (Clarus 500, Carl Zeiss Meditec ASG, Iéna, Allemagne) des yeux droit et gauche d'un patient atteint du syndrome aigu de Vogt-Koyanagi-Harada, montrant de multiples décollements de rétine exsudatifs au pôle postérieur des deux yeux.
A et B. Rétinographies en couleur (Clarus 500, Carl Zeiss Meditec ASG, Iéna, Allemagne) des yeux droit et gauche d'un patient atteint du syndrome aigu de Vogt-Koyanagi-Harada, montrant de multiples décollements de rétine exsudatifs au pôle postérieur des deux yeux.
C et D. Tomographie par cohérence optique maculaire (Cirrus 5000, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Allemagne) des yeux droit et gauche, montrant un profil RPE irrégulier secondaire à un épaississement choroïdien dû à une inflammation granulomateuse, ainsi que des décollements bacillaires septés, caractéristiques du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.
C et D. Tomographie par cohérence optique maculaire (Cirrus 5000, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Allemagne) des yeux droit et gauche, montrant un profil RPE irrégulier secondaire à un épaississement choroïdien dû à une inflammation granulomateuse, ainsi que des décollements bacillaires septés, caractéristiques du syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada.
Description
Le syndrome de Vogt-Koyanagi-Harada (VKH) est une maladie multisystémique qui se manifeste par une association de signes et symptômes ophtalmologiques, neurologiques et dermatologiques. Le principal signe clinique du VKH est une panuvéite granulomateuse bilatérale. Les manifestations cutanées comprennent le vitiligo , l’alopécie areata et la poliose , tandis que les manifestations neurologiques incluent le méningisme, la perte auditive et les acouphènes.