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Retinite pigmentosa com drusas do nervo ótico
Retinografia de campo-largo (UWF a cores, Clarus 700, Zeiss): Sinais caraterísticos de PR: alteração do EPR, espículas ósseas, afinamento vascular e palidez papilar.
Retinografia de campo-largo (UWF a cores, Clarus 700, Zeiss): Sinais caraterísticos de PR: alteração do EPR, espículas ósseas, afinamento vascular e palidez papilar.
Verde AF: Hipofluorescência devido ao envolvimento do EPR, com manchas maculares. Hiperfluorescência a nível papilar devido a DNO.
Descrição
A retinite pigmentosa (RP) é a distrofia da retina mais comum. A presença de drusas do nervo ótico (OND) é muito mais frequente na RP (10-20%) do que na população em geral (1-2%).