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Choroïdite amligente

Description

La choriorétinite ampigineuse (ou choriorétinite placoïde persistante) est une uvéite postérieure bilatérale rare qui affecte l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et la choroïde. Son tableau clinique s’inscrit dans le spectre de l’épithéliopathie pigmentaire placoïde multifocale postérieure aiguë (EPMPMA), bien que dans ce cas, l’atteinte puisse s’étendre progressivement à la périphérie.

Elle touche autant les hommes que les femmes, entre 20 et 60 ans. Son évolution est chronique, atypique et récidivante. Son étiologie est inconnue, mais une origine virale, bactérienne ou auto-immune est suspectée. Chez notre patient, une tuberculose cutanée concomitante aux symptômes ophtalmologiques a été diagnostiquée. Cette présentation de la tuberculose oculaire a été décrite dans 9 à 12 % des cas de tuberculose oculaire avec atteinte choroïdienne, selon l’étude COTS-1. Le tableau clinique comprend une baisse d’acuité visuelle indolore d’apparition rapide, ainsi que des scotomes paracentraux, des photopsies, des métamorphopsies et des corps flottants. L’examen du fond d’œil révèle de multiples lésions blanchâtres et crémeuses au niveau de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR), qui évoluent vers une cicatrisation choriorétinienne. En autofluorescence, les lésions aiguës sont hyperfluorescentes, tandis que les lésions chroniques sont hypofluorescentes. La tomographie par cohérence optique peut révéler un décollement de l’EPR, ainsi qu’une hyperréflectivité des couches rétiniennes externes avec perte des ellipsoïdes dans la phase aiguë de la maladie, qui peut être inversée par un traitement approprié.

Commentaires

Malgré le caractère chronique de la maladie, la réponse au traitement est généralement bonne si elle est diagnostiquée et prise en charge précocement. Le traitement peut nécessiter des corticostéroïdes, des immunosuppresseurs et, en cas d'étiologie infectieuse comme dans le cas présent, une antibiothérapie ciblée.

Indication

Un homme de 40 ans consulte pour une vision centrale floue accompagnée de métamorphopsie à l'œil droit depuis 4 jours.