B1 : Rupture de l’EPR. Une vascularisation choroïdienne est visible dans la zone dépourvue d’EPR et une zone sombre du côté nasal correspond à l’EPR enroulé.
C1 : apparition de la fibrose après 6 mois de suivi
D1 : fibrose maculaire étendue avec dépôts pigmentaires après 2 ans de suivi
B2 (AF bleu) : la zone où il n'y a pas de RPE est hypoAF tandis que le RPE enroulé ressemble à une zone hyperAF.
C2 (AF vert) : aspect après 6 mois de suivi
D2 (AF vert) : aspect après 2 ans de suivi
A : DEP avec composante fibrovasculaire et séreuse
B3 : Rupture de l’EPR avec roulement nasal
C3 : apparition d’une fibrose sous-rétinienne après 6 mois de suivi
D3 : fibrose sous-rétinienne étendue après 2 ans de suivi
Femme de 78 ans présentant une perte de vision à l’œil gauche
AVMC OD 20/25 OI 20/100
Néovascularisation maculaire de type 1. Sur l’OCT, on observe un large décollement de l’épithélium pigmentaire (DEP) à double composante, fibrovasculaire et séreuse, en plus d’un liquide sous-rétinien périlésionnel (A).
Après une injection intravitréenne d’anti-VEGF, une déchirure de l’EPR avec son enroulement vers le nasal (B) est observée.
L’acuité visuelle reste à 20/100 pendant quelques mois, mais l’évolution vers une fibrose sous-rétinienne laisse une acuité visuelle de mouvement de la main après 6 mois (C) et 2 ans de suivi (D).
Commentaires
La déchirure de l'épithélium pigmentaire rétinien (EPR) est une complication de l'épithélium malpighien fibrovasculaire (EMFV) suite à un traitement par anti-VEGF (14 à 20 % des cas), bien qu'elle puisse survenir spontanément (10 à 12 % dans les études d'histoire naturelle de la maladie). Les principaux facteurs de risque sont un diamètre linéaire important de l'EMFV, une hauteur importante de l'EMFV et une durée prolongée de l'évolution. À l'heure actuelle, il n'existe aucune stratégie préventive contre les déchirures de l'EPR et aucun anti-VEGF n'a démontré un risque moindre de les provoquer que les autres. Le pronostic fonctionnel à long terme est très défavorable.
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