Rétinographie en couleur (Clarus 500, Carl Zeiss Meditec ASG, Iéna, Allemagne) de l'œil gauche, montrant une malformation artério-veineuse à l'émergence de l'arcade vasculaire temporale inférieure
Angiographie par tomographie en cohérence optique au niveau du plexus superficiel (Cirrus 5000, Carl Zeiss Meditec ASG, Jena, Allemagne) de la malformation artérioveineuse.
L’hémangiome racémeux, également connu sous le nom de syndrome de Wyburn-Mason, est une affection congénitale non héréditaire caractérisée par des malformations artérioveineuses (MAV) de la rétine, de l’orbite et du cerveau. Ces malformations se présentent comme des connexions anormales entre les artères et les veines, sans réseau capillaire intermédiaire, ce qui entraîne un flux sanguin direct à haute pression.
Au niveau oculaire, les malformations artérioveineuses rétiniennes (MAV) constituent leur principale caractéristique. Généralement unilatérales, elles peuvent affecter à la fois la rétine et le nerf optique, se présentant typiquement sous forme de vaisseaux dilatés et tortueux. Le diagnostic repose sur l’identification clinique et est confirmé par imagerie. Les MAV peuvent être détectées par angiographie à la fluorescéine, qui révèle un flux sanguin anormal entre les artères et les veines. De plus, la tomographie par cohérence optique (OCT) peut mettre en évidence un épaississement rétinien et un œdème secondaire.