nævus choroïdien bilatéral
Rétinographie couleur montrant un nævus choroïdien avec des drusen sur la surface paramaculaire temporale supérieure de l'œil droit.
Rétinographie couleur montrant un nævus choroïdien avec des drusen sur la surface paramaculaire temporale inférieure de l'œil gauche.
Tomographie par cohérence optique d'un nævus de l'œil droit montrant le nævus choroïdien, les drusen de surface et l'absence de liquide sous-rétinien.
Tomographie par cohérence optique d'un nævus de l'œil gauche montrant le nævus choroïdien et l'absence de liquide sous-rétinien.
Description
Le nævus choroïdien est une tumeur intraoculaire bénigne fréquente, présente chez environ 5 % des adultes caucasiens. Les principaux risques sont la perte de vision (en cas de localisation sous-fovéale), l’apparition de liquide sous-rétinien et la transformation en mélanome choroïdien. Pour prédire le risque de transformation en mélanome, il convient de surveiller la présence des caractéristiques suivantes : épaisseur supérieure à 2 mm, présence de liquide sous-rétinien, baisse de l’acuité visuelle à 20/50 ou moins, présence d’un pigment orange, présence d’un angle kappa à l’échographie et/ou un diamètre supérieur à 5 mm.
Selon une étude récente de DeSimone JD et al., dans laquelle ces caractéristiques ont été analysées, une estimation de Kaplan-Meier à 5 ans pour la transformation en mélanome a été montrée, où les patients sans aucune caractéristique avaient un risque de 1 %, avec 1 caractéristique de 11 %, avec 2 caractéristiques de 22 %, avec 3 caractéristiques de 34 %, avec 4 caractéristiques de 51 % et avec 5 caractéristiques de 55 %.