Rétinoblastome
Œil droit : Présence d’une masse dense, blanche ou crème, possiblement calcifiée, lui donnant un aspect crayeux. Les vaisseaux rétiniens environnants sont visibles et déviés vers la tumeur. Œil gauche : Surélévation tumorale de la rétine gauche, de coloration blanc jaunâtre, avec une composante exsudative plus importante et une rupture sévère du pôle postérieur.
Description
Le rétinoblastome est une tumeur maligne de la rétine qui survient principalement chez l’enfant, ce qui en fait la tumeur oculaire la plus fréquente chez l’enfant. Les symptômes cliniques les plus courants sont la leucocorie (coloration blanche des yeux), le strabisme (yeux croisés) et la perte de vision. Lors de l’examen ophtalmoscopique, une lésion blanchâtre peut être observée sur la rétine, caractéristique du rétinoblastome. L’échographie oculaire révèle généralement une masse intraoculaire avec des calcifications, et la tomodensitométrie (TDM) ou l’imagerie par résonance magnétique (IRM) sont utilisées pour évaluer l’étendue de la tumeur et exclure une propagation extraoculaire. Un diagnostic précoce et un traitement approprié sont essentiels pour améliorer les chances de survie et préserver la vision. Une intervention rapide peut également prévenir les métastases, qui se développent le plus souvent au cerveau et aux os, améliorant ainsi le pronostic visuel et la qualité de vie à long terme des patients atteints.