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dystrophie choroïdienne aréolaire centrale

Description

Une femme de 45 ans vient pour un bilan de santé.

AV OD 20/400 OI 20/200.

L’examen du fond d’œil a révélé une atrophie rétinienne centrale avec dépôts pigmentaires et visualisation des vaisseaux choroïdiens sous-jacents. L’atrophie était hypoautofluorescente, présentant un aspect moucheté périlésionnel et un point central hyperautofluorescent. La tomographie par cohérence optique (OCT) a montré une atrophie complète de la rétine externe, de l’épithélium pigmentaire rétinien (EPR) et de la choriocapillaire, avec un îlot central de rétine saine. Le diagnostic suspecté était une dystrophie choroïdienne aréolaire centrale (DCAC). La patiente a refusé le test génétique.

Commentaires

La CACD est une dystrophie maculaire causée par des mutations du gène PRPH2/RDS et transmise selon un mode autosomique dominant. Elle se caractérise par une atrophie maculaire progressive ; le diagnostic différentiel doit donc inclure d’autres causes d’atrophie maculaire, notamment la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA) atrophique et d’autres dystrophies.

Indication