Sección : dystrophies choroïdiennes et rétiniennes
Vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR)
La vitréorétinopathie exsudative familiale (FEVR) est un groupe de maladies rétiniennes héréditaires caractérisées par une angiogenèse rétini
Acidémie méthylmalonique avec homocystinurie de type CbLC
L\'acidémie méthylmalonique avec homocystinurie est une maladie métabolique héréditaire caractérisée par l\'incapacité à convertir la vitamin
Dystrophie rétinienne associée à une mutation du gène HK1
La rétinite pigmentaire est une dystrophie rétinienne diffuse et héréditaire qui affecte les photorécepteurs, d\'abord les bâtonnets puis les cÃ
rétinoschisis juvénile lié à l’X
La rétinoschisis liée à l\'X (XLRS) est une dégénérescence vitréorétinienne causée par diverses mutations du gène RS1. Elle touche principal
maladie de Stargardt
Une femme de 67 ans vient pour un bilan de santé.
AV OD 20/100 OI 20/20.
L’examen du fond d’œil des deux yeux révèle des dépôts jaunâtres
maladie de Stargardt
Actuellement, les termes fundus flavimaculatus (FF) et maladie de Stargardt (SD) désignent un groupe hétérogène de maladies rétiniennes hérédit
maladie de Best
Un homme de 38 ans consulte pour une perte de vision progressive apparue ces derniers mois.
AV OD 20/25 OI 20/25.
L\'examen du fond d\'œil révèle
dystrophie maculaire vitelliforme de Best
La dystrophie maculaire vitelliforme de Best est une dystrophie de l\'épithélium pigmentaire rétinien, transmise selon un mode autosomique dominant
Dystrophie des bâtonnets secondaire à une mutation du gène PRPF31
La rétinite pigmentaire (également appelée dystrophie des bâtonnets) regroupe un ensemble de maladies rétiniennes héréditaires, cliniquement et