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dystrophie vitelliforme fovéomaculaire de l’adulte

Description

Elle se caractérise par la présence de lésions arrondies, bilatérales et jaunâtres, situées dans la région sous-fovéale. Ces lésions vitelliformes sont principalement composées de reliquats de photorécepteurs, probablement dus à une phagocytose défectueuse de l’épithélium pigmentaire rétinien. Les patients peuvent présenter des symptômes de vision floue ou de métamorphopsie légère.

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Indication

Un homme de 83 ans, chez qui une dégénérescence maculaire liée à l'âge (DMLA) bilatérale a été récemment diagnostiquée, consulte un ophtalmologiste. Acuité visuelle bilatérale : 0,7.