Compendium of clinical cases through multimodal imaging for the management and evolution of retinal ocular pathologies.
Cases
Dystrophie à motifs – Motif multifocal
Un homme de 65 ans vient pour un bilan de santé.
AV OD 20/20 OI 20/20.
L\'examen du fond d\'œil révèle de multiples petites lésions jaunâtres
dystrophie vitelliforme fovéomaculaire de l’adulte
Homme de 35 ans venu pour un bilan de santé.
AV OD 20/20 OI 20/20.
L\'examen du fond d\'œil a révélé une lésion arrondie et jaunâtre dans la
dystrophie vitelliforme fovéomaculaire de l’adulte
Elle se caractérise par la présence de lésions arrondies, bilatérales et jaunâtres, situées dans la région sous-fovéale. Ces lésions vitellif
dystrophie maculaire en aile de papillon
Les dystrophies maculaires à motifs constituent un groupe de maladies maculaires autosomiques dominantes caractérisées par divers motifs de dépôt
dystrophie vitelliforme fovéomaculaire de l’adulte
La dystrophie vitelliforme fovéomaculaire de l\'adulte se caractérise par des lésions bilatérales, arrondies et jaunâtres de la macula, évoquant
dystrophie choroïdienne aréolaire centrale
Une femme de 45 ans vient pour un bilan de santé.
AV OD 20/400 OI 20/200.
L\'examen du fond d\'œil a révélé une atrophie rétinienne centrale a
Choroïdémie
Un garçon de 11 ans vient pour un bilan de santé.
AV OD 20/20 OI 20/25.
L\'examen du fond d\'Å“il a révélé une atrophie choriorétinienne sévÃ
dystrophie des cônes
Les dystrophies des cônes constituent un groupe hétérogène comprenant plus de 25 gènes causatifs identifiés.
Les symptômes apparaissent géné
Achromatopsie
L\'achromatopsie est une malformation congénitale stationnaire caractérisée par un dysfonctionnement sélectif du système des cônes. Il s\'agit d








